skip to Main Content
Фтортиазинон

Проект/Наименование ЛС

Фтортиазинон

Лекарственная форма

Таблетки

Заболевания

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные устойчивыми к антибиотикам микроорганизмами.

Стадия разработки

Регистрация

Фтортиазинон — мишень-направленный антибактериальный препарат широкого спектра действия, полученный на основе оригинального соединения класса тиадиазинонов, низкомолекулярный ингибитор системы секреции Ⅲ типа* (ССТТ), проявляет активность в отношении антибиотикорезистентных инфекций.

Исследуется на предмет оценки фармакокинетики, фармакодинамики, эффективности, функциональной активности, переносимости, безопасности и нежелательных реакций с изучением профиля метаболитов при терапии бактериальных инфекций, в том числе:
При лечении пациентов с осложнёнными инфекциями мочевыводящих путей, вызванными Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniaе в составе комплексной терапии и монотерапии ;
При профилактике нозокомиальных бактериальных инфекций у пациентов, находящихся на искусственной вентиляции лёгких.

Что из себя представляет препарат Фтортиазинон, и для чего его применяют

Препарат Фтортиазинон содержит действующее вещество (4-(3-этокси-4-гидроксибензил)-5-оксо-5,6-дигидро-4Н-[1,3,4]-тиадиазин-2-(2,4-дифторфенил)-карбоксамид). Препарат Фтортиазинон — это антибактериальный препарат широкого спектра действия. Механизм действия основан на подавлении выделения бактериальных токсинов, подвижности и образования биопленок патогенными бактериями. Фтортиазинон действует против устойчивых к большинству антибиотиков бактерий, вызывающих серьезные инфекционно-воспалительные заболевания

Показания к применению

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные устойчивыми к антибиотикам микроорганизмами.

Противопоказания

Не принимайте препарат Фтортиазинон:

  • если у Вас аллергия на (4-(3-этокси-4-гидроксибензил)-5-оксо-5,6-дигидро-4Н-[1,3,4]-тиадиазин-2-(2,4-дифторфенил)-карбоксамид) или на любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
  • если Вы беременны или кормите грудью;
  • если Вам не исполнилось 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  • если у Вас наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, так как лекарственная форма содержит лактозу.

Особые указания и меры предосторожности

Перед началом приема лекарственного препарата Фтортиазинон проконсультируйтесь с лечащим врачом. Действие препарата не изучено у следующих групп пациентов:
у пациентов с печеночной недостаточностью;
у пациентов с почечной недостаточностью;

Дети и подростки

Препарат Фтортиазинон не разрешен к применению у детей и подростков до 18 лет. Безопасность и эффективность препарата Фтортиазинон у детей и подростков до 18 лет не установлены.

Другие препараты и препарат Фтортиазинон

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Не принимайте препарат Фтортиазинон, если Вы беременны или можете забеременеть (не используете контрацепцию).
Грудное вскармливание
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

В связи с возможными неблагоприятными эффектами (например, головокружение и головная боль), пожалуйста, соблюдайте осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.
Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы захотите выполнять эти действия.

Фтортиазинон содержит Натрий

В каждой дозе препарата 300 мг содержится 30 мг натрия крахмал гликолята 30 мг и 6 мг лаурил сульфата натрия, что составляет приблизительно 1 ммоль натрия (36 мг), что составляет около 1,2 % рекомендуемого максимального суточного потребления натрия для взрослых.

Если у Вас есть заболевание, которое требует от Вас контроля за потреблением натрия, сообщите об этом своему лечащему врачу.

Фтортиазинон содержит лактозу

Препарат содержит в составе вспомогательное вещество – лактозы моногидрат.

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Путь и способ введения

Препарат Фтортиазинон предназначен для приема внутрь.

Таблетку необходимо проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды, через 30 минут после приема пищи. Интервал между приемами препарата Фтортиазинон составляет 12 часов.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения зависит от характера течения заболевания и вида инфекции и составляет 7 дней, при наличии показаний прием преапарата может быть увеличен до 14 дней.

Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Фтортиазинон может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Важно, чтобы Вы сообщали врачу о всех появившихся у Вас нежелательных реакциях, чтобы он мог предпринять соответствующие меры (например, временно приостановить или отменить лечение, изменить дозу и продолжительность введения препарата, назначить дополнительную терапию).
Очень часто — более чем у 1 человека из 10
головная боль;
боль в ротоглотке (в горле и во рту);
кашель;
ринорея (насморк);
тошнота;
диарея (понос);
астения (усталость, слабость);
гипертермия (повышение температуры тела);
повышение активности аспартатаминотрансферазы, повышение активности аланинаминотрасферазы, повышение уровня креатинина, повышение уровня мочевины, повышение уровня креатинфосфокиназы, повышение уровня скорости оседания эритроцитов (СОЭ),( определяются по результатам анализов крови)

Часто — не более чем у 1 человека из 10
артериальная гипертензия (повышение давления);
головокружение;
сонливость;
тяжесть в голове;
жжение в глазах;
мелькание мушек перед глазами;
запор;
зуд;
повышение уровня билирубина, определяются по результатам анализов крови, снижение уровня фибриногена, определяются по результатам анализов крови (определяются по результатам анализов крови);
дизурия (уменьшение количества мочи);
протеинурия (белок в моче, определяются по результатам анализов крови);
тазовая боль;
синусовая брадикардия (замедление сердцебиения)

Нечасто – не более чем у 1 пациента из 100
анемия (уменьшение содержания гемоглобина и/или снижение количества эритроцитов, определяются по результатам анализов крови);
расстройство сна;
синусовая тахикардия (учащенный ритм сердца);
гипертонический криз (внезапное чрезмерное повышение артериального давления, при котором возможны следующие симптомы: сильная головная боль, шум или звон в ушах, потемнение в глазах, тошнота, слабость, боли в сердце, жар, потливость, боль в области затылка);
вульвовагинальный зуд (зуд в области влагалища);
артрит (воспаление суставов);
боль со стороны спины;
боль в шее;
повышение в крови уровня щелочной фосфатазы, снижение уровня общего белка. лейкоцитоз (повышение лейкоцитов), снижение уровня гемоглобина, снижение числа тромбоцитов, снижение лейкоцитов, снижения показателя гематокрита, (определяются по результатам анализов крови);
повышение артериального давления;
лихорадка (повышении температуры тела выше 38 °С.)
заложенность носа;
крапивница (аллергическая сыпь на коже и слизистых);
сыпь;
гипергидроз (повышенное потоотделение);
рвота;
диспепсия (нарушение пищеварения);
гастрит (воспаление желудка);
боль в животе;
сухость во рту;
першение в горле;

Хранение препарата Фтортиазинон

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке, флаконе после слов «Годен до:».
Датой истечения срока является последний день данного месяца.
Храните препарат при температуре ниже 25 ºС. Храните препарат в оригинальной упаковке (флакон в пачке).
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Форма выпуска

По 14 таблеток в банке полимерной из полипропилена с укупоркой крышками из полиэтилена с контролем первого вскрытия. .
На банку наклеивают этикетку из бумаги офсетной или самоклеящуюся.
Одну банку вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Back To Top
Заполните форму и мы перезвоним вам в ближайшее время.
Заполните форму и мы перезвоним вам в ближайшее время.
Заполните форму и мы перезвоним вам в ближайшее время.