skip to Main Content

Сформирован проект единого экспертного заключения медицинского сообщества по решению проблемы ВПЧ-ассоциированных онкозаболеваний в РФ

Экспертное заключение будет представлено Совету Федерации, где 31 мая 2019 года состоится круглый стол, посвященный теме ВПЧ-ассоциированных заболеваний и возможности вакцинации. 23 апреля в рамках V Всероссийской мультимедийной научно-практической конференции «Актуальные вопросы современной перинатологии: «Сложный случай» состоялось заседание рабочей группы…

Читать далее

Инновационный антибиотик Зербакса® (цефтолозан/тазобактам) стал доступен российским пациентам с осложненными инфекциями

Компания MSD сообщает о выводе на российский рынок инновационного антибактериального препарата Зербаксы® (цефтолозан/тазобактам). Теперь он доступен для лечения взрослых пациентов с интраабдоминальными инфекциями, а также инфекциями мочевыводящий путей, включая пиелонефрит. Новый препарат обладает высокой активностью в отношении грамотрицательных микроорганизмов, включая…

Читать далее

Показания для применения Китруды® (пембролизумаба) в России значительно расширены

Регистрация в России новых показаний к применению Китруды® - PD-1-ингибитора пембролизумаба. Обновленная инструкция по медицинскому применению препарата одобрена Министерством здравоохранения РФ и размещена на сайте Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС). К ранее зарегистрированным девяти показаниям добавились пять новых. Китруда® (пембролизумаб)…

Читать далее

Трехкомпонентная вакцина против кори, краснухи и эпидемического паротита производства компании MSD доступна в России

Международная биофармацевтическая компания MSD, известная как Merck & Co. в США и Канаде, поставила на российский рынок трехкомпонентную вакцину против кори, краснухи и эпидемического паротита. По данным Министерства здравоохранения Российской Федерации, в 2018 году показатель заболеваемости корью в стране составил…

Читать далее

FDA одобрило Китруду® (пембролизумаб) для адъювантной терапии у пациентов c меланомой III стадии после полной резекции опухоли

Компания MSD сообщила, что Управление США по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрило Китруду® (пембролизумаб) для адъювантной терапии у пациентов после полной резекции меланомы III стадии (с вовлечением лимфатических узлов). Китруда® (пембролизумаб) продемонстрировал статистически значимое увеличение безрецидивной выживаемости…

Читать далее

Препарат прямого противовирусного действия для лечения хронического гепатита C Зепатир® (гразопревир/элбасвир) доступен в России

Международная биофармацевтическая компания MSD, известная как Merck & Co. в США и Канаде, объявила о запуске в России нового препарата прямого противовирусного действия Зепатир® (гразопревир/элбасвир) для лечения хронического гепатита C (ХГС). Препарат был зарегистрирован решением Минздрава РФ в октябре 2018…

Читать далее

Вакцинация мужчин против папилломавирусной инфекции позволит остановить распространение вируса и снизить заболеваемость ВПЧ-ассоциированных раков

В Москве в рамках XII Международного форума дерматовенерологов и косметологов (IFDC 2019) прошла IX Московская конференция Гильдии специалистов по инфекциям, передаваемым половым путем «ЮСТИ РУ». Одной из ключевых тем конференции стала папилломавирусная инфекция. О том, какую опасность представляет распространение вируса…

Читать далее

Пембролизумаб в комбинации с акситинибом почти вдвое снижает риск смерти по сравнению с сунитинибом при применении у пациентов с распространенным почечно-клеточным раком в первой линии терапии

Пембролизумаб в комбинации с акситинибом снижает также риск прогрессирования заболевания или смерти на 31% независимо от экспрессии PD-L1. 01.03.2019 — Компания MSD представила результаты исследования 3 фазы KEYNOTE-426, в котором пембролизумаб в комбинации с акситинибом применялся у пациентов с распространенным…

Читать далее
Back To Top
Заполните форму и мы перезвоним вам в ближайшее время.
Заполните форму и мы перезвоним вам в ближайшее время.
Заполните форму и мы перезвоним вам в ближайшее время.